Основание для применения ставки НДС в размере 10%

14 апреля 2015

Согласно пп. 4 п. 2 ст. 164 НК РФ налогообложение НДС производится по налоговой ставке 10% при реализации медицинских товаров отечественного и зарубежного производства, в том числе лекарственных средств, включая лекарственные средства, предназначенные для проведения клинических исследований, лекарственные субстанции, в том числе внутриаптечного изготовления.
При этом коды видов вышеперечисленной продукции в соответствии с Общероссийским классификатором продукции (ОКП) и Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД) определяются Правительством РФ.
Постановлением Правительства РФ от 15.09.2008 № 688 утвержден Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10% при их реализации (далее — Перечень кодов медицинских товаров).
Для применения ставки 10% при реализации лекарственных средств иностранного или отечественного производства на территории РФ необходимо, чтобы они относились к лекарственным средствам, в том числе внутриаптечного изготовления, либо изделиям медицинского назначения, поименованным в Перечне в соответствии с Общероссийским классификатором продукции ОК 005-93 (далее — ОКП), утвержденным Постановлением Госстандарта России от 30.12.1993 № 301.
В ОКП биологически активные добавки к пище не отнесены к лекарственным средствам (код 93 1000 — 93 8000), в том числе к препаратам фармацевтическим из природного сырья прочим (код 93 6100 — 93 6800, 93 6910 — 93 6980, 93 6991 — 93 6996, 93 6999), сырью и продуктам лекарственным растительным и животным (код 93 7000), препаратам биологическим (код 93 8100, 93 8300, 93 8610 — 93 8620, 93 8710 — 93 8740, 93 8760 — 93 8770, 93 8790), а также к изделиям медицинского назначения.
Более того, в Примечании № 1 к Перечню кодов медицинских товаров указано, что коды ОКП, приведенные в Перечне, применяются в отношении лекарственных средств, в том числе фармацевтических субстанций, российского и иностранного производства, которые зарегистрированы в установленном порядке и на которые имеются регистрационные удостоверения, а также лекарственных средств внутриаптечного изготовления.
Документом, подтверждающим факт регистрации лекарственного средства, на основании п. 2.1.1 раздела II Регламента является регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение действительно при условии сохранения в неизменности всех изложенных в нем сведений о лекарственном средстве и об организации, на имя которой лекарственное средство зарегистрировано. Срок действия регистрационного удостоверения не ограничен.
Таким образом, биологически активная добавка к пище не является лекарственным средством и не включена в Перечень медицинских товаров, при реализации которых применяется ставка 10%.
Наличие свидетельства о государственной регистрации, выданное Роспотребнадзором в соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», не дает право на применение ставки по налогу на добавленную стоимость 10%.
Основанием для применения налоговой ставки 10% при реализации лекарственных средств российского и иностранного производства является наличие регистрационного удостоверения на конкретное наименование лекарственных средств, выданного в установленном порядке Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Евгения Афонина,
ведущий юрисконсульт ООО «ТЛС-ПРАВО»