05 февраля 2020
Лекарственные препараты, произведенные до 1 июля 2020 г., подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.
Производители лекарственных средств имеют право с 1 января 2020 г. наносить средства идентификации на лекарственные препараты, при этом они должны представлять сведения о нанесении средств идентификации в систему мониторинга (ФГИС «МДЛП»). Плата за предоставление кодов маркировки взимается с 1 июля 2020 года.
Информация Росздравнадзора
«Обязательная маркировка лекарственных препаратов»